10月29日晚，复星医药公布2024年三季报。财报表示，2024前三季度复星医药结束营业收入309.12亿元，同比增长0.69%；归母净利润20.1亿元，同比下跌11.93%。扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。其中第三季度，公司结束营业收入104.49亿元，同比增长12.3%，归母净利润7.86亿元，同比增长55.47%，扣非净利润5.82亿元，同比增长474.77%。

复星医药地方的生物医药行业，是本领密集型、科技驱动型产业，亦然相关民生国计的计谋性新兴产业。在“硬科技、卡脖子、国产替代”的中枢逻辑下，复星医药有望持久受益。从这份三季报来看，正通过不休加仓立异药和高值器械财富，在自己的中枢领域升迁竞争的同期，带动有关产业的升级。

多个肿瘤领域管线到手股东 镇静中枢调整领域上风

复星医药手脚一家立异驱动的医药行业领军企业，深知研发关于企业的坚苦性。公司宝石立异引颈，变成了以自主研发、合营开拓、许可引进、深度孵化为主的多元化、多档次的绽开式立异花式。2024年前三季度，复星医药立异研发参加39.15亿元；其中，研发用度为26.48亿元。

复星医药的立异居品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等中枢调整领域，并重心强化抗体/ADC、细胞调整、小分子等中枢本领平台，积极探索肿瘤疫苗、AI药物研发等前沿本领的布局，不息升迁中枢研发才调和管线价值，以推动更多FIC(First-inclass)与BIC(Best-in-class)居品的研发及买卖化。

在肿瘤免疫调整领域，2024年9月，复星医药告示将增持复星凯特50%的股权以全资控股复星凯特(现已改名为复星凯瑞)。改日，复星凯瑞将手脚复星医药细胞调整本领的中枢平台，陆续专注于肿瘤免疫调整领域，并与Kite Pharma陆续股东既有许可居品Axi-Cel(即已上市居品“奕凯达”)及Brexu-Cel(即在研边幅FKC889)在中国内地及港澳地区的开拓和买卖化合营。

奕凯达(阿基仑赛打针液)手脚国内首款上市的CAR-T细胞调整居品，在国内率先推出按疗效价值支付的立异支付花式，为国内高价值立异药品的支付花式探索新旅途。戒指2024年6月末，奕凯达已被纳入杰出110 款城市惠民保和杰出80项买卖保障，备案的调整中心隐蔽世界超28个省市、数目杰出170家。复星医药在细胞调整领域有望进一步镇静自己上风，继而在造福更多患者的同期，进一步增厚自己的营收领域。

2024年第三季度，复星医药多款自主研发的立异居品、管线临床考研收尾于行业大会、期刊中公布，进一步镇静了复星医药在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域的上风地位。其中，自主研发的调整ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的立异药复瑞替尼(Foritinib，即SAF-189s)的III期商酌期平分析收尾于2024年世界肺癌大会(WCLC)时代发布。上述商酌发现，复瑞替尼全体疗效邃密，比拟于克唑替尼调整可使PFS权贵改善，使CNS进展风险裁汰，且其安全性可控，调整后未出现新的安全性信号。复瑞替尼有望粉碎现在ALK阳性NSCLC调整所濒临的临床困难，为NSCLC患者带来新的调整选拔。

复星医药另一款自主研发的斯鲁利单抗聚首化疗一线调整日常期小细胞肺癌的真确世界多中心商酌数据于2024年世界肺癌大会(WCLC)大会时代公布。真确世界数据考据了临床考研收尾，为斯鲁利单抗聚首依托泊苷和铂类一线调整ES-SCLC补充有劲笔据。此外，论说期内，复星医药自主研发的斯鲁利单抗打针液还获欧洲药品监督照拂局(EMA)东说念主用医药居品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use，以下简称“CHMP”)积极审评见识，获推选批准聚首卡铂和依托泊苷适用于日常期小细胞肺癌(ES-SCLC)成东说念主患者的一线调整；CHMP的审评见识将会被递交至欧盟委员会(EC)，手脚上市许可审批的参考。

立异型抗HER2单抗HLX22聚首汉曲优(打针用曲妥珠单抗)和化疗用于一线调整HER2阳性晚期或转机性胃/胃食管交壤部(G/GEJ)癌的II期临床商酌(HLX22-GC-201)收尾接踵于2024年欧洲肿瘤学会胃肠说念肿瘤考虑会(ESMO GI)和Cell Press细胞出书社旗下的详细性医学旗舰期刊MED发布。已开展的商酌收尾表示，在HLX02(打针用曲妥珠单抗)联用化疗的基础上加入HLX22可澄莹改善HER2阳性G/GEJ癌患者一线调整的服从，且安全性可控。

2024年9月，复星医药获许可居品打针用A型肉毒毒素(中国境内商标：达希斐®)用于暂时性改善成东说念主因颦蹙肌和/或降眉间肌行动引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可请求获国度药品监督照拂局(“国度药监局”)批准，成为首款于中国内地得到上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素居品。此外，该居品调整中度至重度眉间纹的中国III期多中心、双盲、安危剂对照考研收尾于整形好意思容外科杂志JPRAS发表。该商酌收尾表示，于中度/重度眉间纹的中国东说念主群，该居品具有持久疗效和邃密的安全性。

此外，中国首个生物一样药汉利康® (利妥昔单抗打针液)、中国首个获批上市的CAR-T细胞调整居品奕凯达®(阿基仑赛打针液)、大师首个获批一线调整小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗打针液)等。这些立异药不仅满足了国内患者的临床需求，也展现了中国立异药物走向世界的实力。

多款自研立异居品出海 夯实大师化运营才调

在居品不息粉碎的基础上，复星医药积极拓展大师化布局，在研发、坐褥、国际合营、买卖化等领域进一步夯实自己实力。

频年来复星医药自研及合营开拓的多款立异药从上海走向世界乃至大师，惠及大师患者。公司自研的肿瘤居品汉曲优(曲妥珠单抗打针液)已在包括中国、欧盟、好意思国在内的48个国度和地区获批上市，累计惠及超20万大师患者，涵盖乳腺癌及胃癌领域。

另一款重磅自研立异药汉斯状(斯鲁利单抗打针液)已于2024年1月完成首批外洋发货，成为首个在东南亚国度获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可请求(MAA)亦已于2023年3月得到欧洲药品照拂局(EMA)受理，于好意思国初始的桥接考研亦在有序开展中。同期，复星医药也已组建好意思国立异药团队，开展斯鲁利单抗打针液的买卖化筹备使命。

通过与国际当先企业的合营，复星医药快速引入和学习国际先进本领，加快居品立异，同期外洋阛阓的拓展平直带动了公司营收的增长，升迁了公司的盈利才调。现在，复星医药的居品依然进入大师多个国度和地区，这权贵增强了公司的大师竞争力和品牌影响力。

不息升迁ESG治理水平，积极履行回购展现信心

频年来，复星医药把ESG手脚照拂的捏手，不息完善ESG照拂体系。在环境、健康与安全(EHS)方面，复星医药积极应酬兴奋变化挑战，反馈国度绿色发展和转型号令，2023年景立碳中庸委员会，不休加大对碳中庸监管及推能源度。在社会公益方面，复星医药竖立了星爱121专项基金，围绕健康温雅、科研立异、公益捐赠三大目的，联接自己产业上风开展公益，不息用累赘看守健康。

容身中国，放眼大师，复星医药充分诈骗其大师汇集的上风，力争于提高发展中国度对药品的获取才调。旧年，公司自主研发的第二代打针用青蒿琥酯得到了世界卫生组织的预认证，象征着它成为世界首个得到WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯打针剂”。这一成就不仅增强了立异抗疟药的普及性，还为调停更多生命提供了可能。此获胜案例近日还被选为福布斯中国2024年的ESG(环境、社会和治理)启发案例之一。

手脚A+H两地上市公司，复星医药遥远青睐股东陈说，不息升迁自己ESG治理水平。公司及控股股东复星高科本年以来积极开展回购及增持，彰显了对公司改日发展的信心，也进一步提振了阛阓信心。2024年前三季度，复星医药已斥资约1.27亿东说念主民币及约6，690万港元，分歧回购了567.77万股A股及547.15万股H股。值得留心的是，H股回购决策仍在有用期内，这为公司后续的不息回购提供了可能。此外，控股股东复星高技术于最新一期增持规划下，累计出资约1.01亿东说念主民币增持复星医药429.50万股A股。

凭借不息迥殊的立异及大师化运营才调，复星医药在立异研发、ESG等领域得到多家泰斗机构认同，荣登2023年度中国医药工业百强TOP4，并入选福布斯中国2024中国ESG50榜单。同期，复星医药积极将自主研发的青蒿素类立异居品带到非洲，为大师抗疟疾行状提供了中国的立异处治决策，进展了ESG的包容、多元以及绽开的特质，获胜入选“ESG启发案例”，为企业ESG践诺提供启发和鉴戒。

往常已去小泽玛利亚快播，改日正来，在2024年的临了一个季度以及行将到来的2025年，复星医药将陆续潜入研发，镇静自己在立异药领域的上风的同期，为投资者提供愈加丰厚的陈说。